如何训练宿主机体自身的细胞来抵御耐药性病毒性？

几十年来，耐药超级微生物一直打击着全人类的健康，由于缺乏新的药剂，这种情况将会变得更糟，但如果我们能改变疗程耐药持续性微生物病毒感染的作法，通过专业训练各部位的细胞膜来杀死这些外敌，而不是依赖药剂，那么这种称之为细胞膜内类似物持续性防御的新型意图毫无疑问就能借助解决药剂的耐药持续性问题。

药剂耐药持续性大为招致了亚太地区公共卫生的重点关注行业，来自德国政府的一份报告表明，亚太地区每年共约有70所到之处死于耐药持续性微生物招致的病毒感染，若不能及早采取行动，亚太地区死亡的人数不会上升至1000万，这或将给亚太地区经济致使80万亿美元的损失。当然，耐药持续性在英美两国也是一个严重的问题，每年有超过2.3所到之处因多重耐药持续性病原菌的病毒感染而死亡，而且因此每年会花费550亿美元，打击英美两国一些人的元凶是耐甲氧西林深绿色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌植物种(CRE)和艰难梭菌。

时至今日，数据分析人员正在数据分析意图寻找动物细胞膜内各部位当中是否存在相同遗传物质在对病毒感染消除质子化上扮演着关键因素配角，数据分析人员来进行病毒感染激素模型进行数据分析，借此寻找细胞膜内各部位当中的特点或遗传物质，并以其为靶点进一步提高细胞膜内各部位御敌流感病毒的致病，数据分析人员找到了一种名为Spi-C的相同遗传物质，该基因在全人类所有细胞膜当中都会理解。

类似物效用细胞膜内遗传物质

数据分析人员找到了多种细胞膜内各部位遗传物质在微生物病毒感染过程当中扮演着关键因素配角，同时这也让他们开始调查结果细胞膜内各部位的流感病毒御敌微生物病毒感染的分子结构功能，深入数据分析细胞膜内各部位御敌流感病毒的防御功能或能借助倡议开发一种名为细胞膜内定向持续性替代疗法（HDT，host-directed therapy），这种替代疗法是数据分析人员近10年以来提出的一种新型疗程手段。

细胞膜内定向持续性替代疗法的借以是进一步提高并翻转细胞膜内杀灭流感病毒的致病，而十分依赖于抗病毒口服，通过类似物效用细胞膜内各部位遗传物质并应用药剂替代疗法，HDT就能借助有效御敌耐药持续性流感病毒的病毒感染。HDT替代疗法包含了一整套疗程作法，其能进一步提高细胞膜内御敌流感病毒的致病，同时还能确保细胞膜内免于致病的受损，HDTs包含一种细胞膜替代疗法，即将相同的骨髓细胞膜群诸如细胞膜内各部位当中来预防各部位出现过分的致病及组织起来受损，而另一种HDT替代疗法则包含来进行非病毒感染持续性疾病的口服来进行疗程，比如他凯类口服和布洛芬来减轻各部位御敌病毒感染的致病。数据分析者引述，将HDTs与抗病毒口服倡议采用或能有效疗程多种耐药持续性的流感病毒，尤其是胃癌分枝杆菌。

疗程病毒感染的个持续性化替代疗法

在过去10年里，数据分析人员在细胞膜内遗传物质行业取得了多项数据分析进展，相关数据分析进展或有望借助倡议开发出新型的疗程持续性意图，其当中一种意图就是个体化替代疗法，时至今日数据分析人员深入详述了Spi-C在微生物病毒感染当中扮演的关键因素配角，Spi-C对于肾脏当中相同细胞膜社会群体的发育至关重要，其十分需要调控各部位当中的铁储存，而铁对于红细胞膜当中二氧化碳的运输至关重要。

在微生物病毒感染其间，微生物需要铁离子来进行生长，因此，如果十分需要改变Spi-C基因的活持续性，数据分析人员毫无疑问就能剥夺微生物所需要的关键因素营养物质，从而阻断微生物对细胞膜内各部位的病毒感染。在最近发表的一篇数据分析报告当中，数据分析人员详述了铁在细胞膜内细胞膜当中的效应，以及其如何与细胞膜内遗传物质电磁场。

在激素各部位当中，数据分析人员检验了细胞膜内遗传物质Spi-C的关键因素配角，他们将微生物的组分注射到激素各部位当中，希望十分需要在激素发生真正病毒感染其间诱发激素各部位相应的改变。初期数据分析结果表明，当来进行微生物组分处理激素后，细胞膜内遗传物质在激素多个器官当中都位处活持续性长时间，这种激活效用在细胞膜内防御过程当中扮演着关键因素配角，数据分析者找到，保住Spi-C活持续性会减低小大小蛋白质的释放，从而促进细胞膜内各部位御敌流感病毒的防御力，小大小蛋白质的改变毫无疑问就能确保细胞膜内免于御敌病毒感染过程当中过分炎症的发生。

数据分析人员十分认为，将类似物效用流感病毒的替代疗法趋向细胞膜内定向持续性替代疗法毫无疑问对于末期倡议开发疗程耐药持续性微生物病毒感染的新型个体化替代疗法至关重要。