非小细胞肺癌，国内外化疗方案大比拼（2022.1版）

CSCO VS NCCN

根治性术后除此以除此以外特异性/自体治疗

除此以除此以外特异性治疗

II期：EGFR敏感性性状，术后奥希替尼（除此以除此以外治疗后）或林德曼替尼（I级引荐）

IIIA-B期：EGFR敏感性性状，术后奥希替尼（除此以除此以外治疗后）或林德曼替尼（I级引荐）；术后吉非替尼或厄洛替尼治疗（II级引荐）

除此以除此以外特异性治疗

奥希替尼：IB-IIIA期EGFR性状白血病（19del/L858R），既往接受过除此以除此以外治疗或不适合铌类治疗的病症。

除此以除此以外自体治疗

阿替利玉唑：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往接受过除此以除此以外治疗的病症。

IV期EGFR性状白血病(19del/L858R)NSCLC

主力治疗

I 级引荐：吉非替尼、厄洛替尼、林德曼替尼、畸替尼、将近克替尼、奥希替尼

II 级引荐：吉非替尼/厄洛替尼+治疗；厄洛替尼+贝伐玉唑；排湾族替尼；计有铌双毒药治疗±贝伐玉唑（非鳞癌，另加）

主干中央线治疗（MRSA后治疗）

俱成果或CNS成果：I级引荐，在此此后原EGFR-TKI治疗+角化治疗；II级引荐，再度切除完全一致MRSA机制

国际上成果：I级引荐，再度切除，a.T790M+：奥希替尼/排湾族替尼；b.T790M-/三代TKI治疗不甘心：计有铌双毒药治疗±贝伐玉唑；II级引荐，再度切除，T790M+：计有铌双毒药治疗±贝伐玉唑；伏美替尼

后中央线治疗

I级引荐：单毒药治疗

II级引荐：单毒药治疗+贝伐玉唑；安罗替尼

主力治疗

主力四肢治疗以前发掘出EGFR性状：奥希替尼（除此以除此以外）；厄洛替尼；畸替尼；吉非替尼；将近克替尼；厄洛替尼+雷莫芦唑；厄洛替尼+贝伐唑

主力四肢治疗此后发掘出EGFR性状：进不依时著手的治疗或暂时中止，接着除此以外加奥希替尼（除此以除此以外）/厄洛替尼/畸替尼/吉非替尼/将近克替尼/(厄洛替尼+雷莫芦唑)/(厄洛替尼+贝伐唑)

主干中央线治疗(泌尿道/有缩集中于故称)

主力奥希替尼：在此此后奥西替尼治疗；可对局缩性病故称不依根治性角化治疗。

主力非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或在此此后[厄洛替尼±（雷莫芦唑/贝伐唑）]/畸替尼/吉非替尼/将近克替尼（T790M-）；可对局缩性病故称不依根治性角化治疗

后中央线治疗（多发集中于故称）

首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC），如治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

IV 期EGFR少可知性状白血病 NSCLC

尚未单独所列

EGFR少可知性状（S768I、L861Q、和/或G719X）

主力治疗

主力四肢治疗以前发掘出EGFR性状：畸替尼或奥希替尼（除此以除此以外）；厄洛替尼；吉非替尼；将近克替尼

主力四肢治疗此后发掘出EGFR性状：进不依时著手的治疗或暂时中止，接着除此以外加畸替尼或奥希替尼（除此以除此以外）；厄洛替尼；吉非替尼；将近克替尼

主干中央线治疗(泌尿道/有缩集中于故称)

主力奥希替尼：在此此后奥希替尼治疗；可对局缩性病故称不依根治性角化治疗。

主力非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或在此此后[厄洛替尼±（雷莫芦唑/贝伐唑）]/畸替尼/吉非替尼/将近克替尼；可对局缩性病故称不依根治性角化治疗

后中央线治疗（多发集中于故称）

首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC），如治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

IV期EGFR20号除此以胺基酸插入性状NSCLC

主力治疗

可知下文IV期无特别设计性状NSCLC的主力治疗

后中央线治疗

I级引荐：下文IV期无特别设计性状NSCLC的后中央线治疗

III级引荐：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

主力治疗

首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

主干中央线治疗

主力治疗后成果：

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后中央线治疗

治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

IV期KRAS G12C性状NSCLC

主力治疗

可知下文IV期无特别设计性状NSCLC主力治疗

后中央线治疗

I/II级引荐：可知下文IV期无特别设计性状NSCLC后中央线治疗的I/II级引荐其余部分

III级引荐：Sotorasib(AMG510)

主力治疗

首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

主干中央线治疗

主力治疗后成果：

Sotorasib(AMG510)

后中央线治疗

治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

IV期ALK融入NSCLC

主力治疗

I级引荐：阿来替尼（优选）；克唑替尼；里斯瑞替尼

II级引荐：计有铌双毒药治疗±贝伐玉唑（非鳞癌，另加）

III级引荐：索科利夫卡替尼；亚瑟替尼

主干中央线治疗

俱成果/CNS成果：I级，在此此后原TKI+角化治疗；阿来替尼/里斯瑞替尼（缩主力克唑替尼）；II级，恩沙替尼（缩主力克唑替尼）

国际上成果：I级，阿来替尼/里斯瑞替尼（数代不甘心）；计有铌双毒药治疗±贝伐玉唑（一二代大多不甘心）；II级，恩沙替尼（数代不甘心）；计有铌双毒药治疗±贝伐玉唑；再度切除；III级，索科利夫卡替尼（数代不甘心）；亚瑟替尼（一二代大多不甘心）

后中央线治疗

I级引荐：单毒药治疗

II级引荐：单毒药治疗+贝伐玉唑

III级引荐：安罗替尼

主力治疗

主力四肢治疗以前发掘出ALK白血病：阿来替尼；索科利夫卡替尼；亚瑟替尼；里斯瑞替尼；克唑替尼

主力四肢治疗此后发掘出ALK白血病：进不依时著手的治疗或暂时中止，接着除此以外加阿来替尼/索科利夫卡替尼/亚瑟替尼(以前3个大多为除此以除此以外)/里斯瑞替尼/克唑替尼

主干中央线治疗（泌尿道/有缩集中于故称）

主力克唑替尼：在此此后克唑替尼治疗；阿来替尼/索科利夫卡替尼/里斯瑞替尼/亚瑟替尼；可对局缩性病故称不依根治性角化治疗

主力非克唑替尼：在此此后阿来替尼/索科利夫卡替尼/里斯瑞替尼/亚瑟替尼或亚瑟替尼（G1202R）；可对局缩性病故称不依根治性角化治疗

后中央线治疗（多发集中于故称）

亚瑟替尼或首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC），如治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

IV期ROS1融入NSCLC

主力治疗

I 级引荐：克唑替尼

II 级引荐：计有铌双毒药治疗±贝伐玉唑（非鳞癌，另加）

III级引荐：恩曲替尼

主干中央线治疗

俱成果/CNS成果：I级，原TKI治疗＋角化治疗

国际上成果：I级，计有铌双毒药治疗±贝伐玉唑；II级，出席临床研究

长中央线治疗

I级引荐：单毒药治疗

II级引荐：单毒药治疗+贝伐玉唑；出席临床研究

主力治疗

主力四肢治疗以前发掘出ROS1白血病：恩曲替尼(除此以除此以外，人脑集中于较好)/克唑替尼(除此以除此以外)/里斯瑞替尼

主力四肢治疗此后发掘出ROS1白血病：进不依时著手的治疗或暂时中止，接着除此以外加克唑替尼(除此以除此以外)/恩曲替尼(除此以除此以外)/里斯瑞替尼

主干中央线治疗（泌尿道/有缩集中于故称）

在此此后恩曲替尼/克唑替尼/里斯瑞替尼或亚瑟替尼治疗；可对局缩性病故称不依根治性角化治疗

后中央线治疗（多发集中于故称）

亚瑟替尼或首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC），如治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

IV期BRAFV600E/NTRK融入NSCLC

BRAFV600E主力治疗

I级引荐：可知下文IV期无特别设计性状NSCLC主力治疗的I级引荐其余部分

II级引荐：将近拉非尼+曲美替尼

III级引荐：可知下文IV期无特别设计性状NSCLC主力治疗的III级引荐其余部分

NTRK融入主力治疗

I/II级引荐：可知下文IV期无特别设计性状NSCLC主力治疗的I/II级引荐其余部分

III级引荐：汤加替尼；恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK融入后中央线治疗

特异性治疗或可知下文IV期无特别设计性状NSCLC的后中央线策略性（主力尚未用特异性治疗）；

可知IV期特别设计性状NSCLC的后中央线策略性（主力特异性治疗）

BRAFV600E主力治疗

主力四肢治疗以前发掘出BRAFV600E性状：将近拉菲尼+曲美替尼/维莫非尼/将近拉非尼/初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

主力四肢治疗此后发掘出BRAFV600E性状：进不依时著手的治疗或暂时中止，接着除此以外加将近拉菲尼+曲美替尼

BRAFV600E后中央线治疗

主力特异性毒药：首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC），如治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

主力非特异性毒药：将近拉菲尼+曲美替尼

NTRK融入主力治疗

汤加替尼/恩曲替尼/初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

NTRK融入近期治疗

主力特异性毒药：首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC），如治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

主力非特异性毒药：汤加替尼/恩曲替尼

IV期MET除此以胺基酸14跳跃白血病NSCLC

主力治疗

I/II级引荐：可知下文IV期无特别设计性状NSCLC主力治疗的I/II级引荐其余部分

III级引荐：托马替尼；特泊替尼

后中央线治疗

I级引荐：根据主力是/若然特异性治疗，可知IV期特别设计性状白血病/单数NSCLC主力治疗的I级引荐其余部分

II级引荐：赛沃替尼（主力尚未用特异性治疗）

III级引荐：托马替尼/特泊替尼（主力尚未用特异性治疗）

主力治疗

主力四肢治疗以前发掘出14跳跃白血病：托马替尼(除此以除此以外)/特泊替尼（除此以除此以外）/克唑替尼/初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

主力四肢治疗此后发掘出14跳跃白血病：进不依时著手的治疗或暂时中止，接着除此以外加托马替尼(除此以除此以外)/特泊替尼（除此以除此以外）/克唑替尼

后中央线治疗

主力特异性毒药：首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC），如治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

主力非特异性毒药：托马替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET缩合白血病NSCLC

主力治疗

I/II级引荐：可知下文IV期无特别设计性状NSCLC主力治疗的I/II级引荐其余部分

III级引荐：Selpercatinib（LOXO-292）

后中央线治疗

I级引荐：根据主力是/若然特异性治疗，可知IV期特别设计性状白血病/单数NSCLC主力治疗的I级引荐其余部分

II级引荐：伊塔替尼（主力尚未用特异性治疗）

III级引荐：Selpercatinib（主力尚未用特异性治疗）

主力治疗

主力四肢治疗以前发掘出RET白血病：Selpercatinib(LOXO-292,除此以除此以外)/伊塔替尼(BLU-667,除此以除此以外)/托博替尼/初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

主力四肢治疗此后发掘出RET白血病：进不依时著手的治疗或暂时中止，接着除此以外加Selpercatinib(除此以除此以外)/伊塔替尼(除此以除此以外)/托博替尼

后中央线治疗

主力特异性毒药：首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC），如治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

主力非特异性毒药：Selpercatinib(除此以除此以外)/伊塔替尼(除此以除此以外)/托博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述特别设计性状单数NSCLC

尚未单独所列

主力治疗

非鳞癌：1.除此以除此以外：恰博利玉唑或（托铌/顺铌）+培美曲里斯+恰博利玉唑或托尔玉唑或西米科莫唑。2.其它引荐：托铌+化学疗法+贝伐唑+托尔玉唑或托铌+血浆化学疗法+托尔玉唑(2A)或纳武唑+伊匹唑+培美曲里斯+ （托铌/顺铌）。3.某些可能会下：纳武唑+伊匹唑（以上大多为1类，除标注除此以外）

在此此后维系治疗(上述提案治疗后结核病纾缓或有利于)：恰博利玉唑；培美曲里斯+恰博利玉唑；贝伐玉唑+托尔玉唑；托尔玉唑；纳武唑+伊匹唑；西米科莫唑

鳞癌：1.除此以除此以外：恰博利玉唑或托铌+（化学疗法/血浆化学疗法）+恰博利玉唑或托尔玉唑或西米科莫唑。2.其它引荐：纳武唑+伊匹唑+化学疗法+托铌。3.某些可能会下：纳武唑+伊匹唑（以上大多为1类）

在此此后维系治疗（上述提案治疗后结核病纾缓或有利于）：恰博利玉唑；托尔玉唑；纳武唑+伊匹唑；西米科莫唑

近期治疗

首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC），如治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

IV期PD-L1≥1-49%且上述特别设计性状单数NSCLC

尚未单独所列

主力治疗

非鳞癌：1.除此以除此以外：（托铌/顺铌）+培美曲里斯+恰博利玉唑。2.其它引荐：托铌+化学疗法+贝伐唑+托尔玉唑或托铌+血浆化学疗法+托尔玉唑或纳武唑+伊匹唑+培美曲里斯+ （托铌/顺铌）。3.某些可能会下：纳武唑+伊匹唑或恰博利玉唑

在此此后维系治疗(上述提案治疗后结核病纾缓或有利于)：恰博利玉唑；培美曲里斯+恰博利玉唑；贝伐玉唑+托尔玉唑；托尔玉唑；纳武唑+伊匹唑

鳞癌：1.除此以除此以外：托铌+（化学疗法/血浆化学疗法）+恰博利玉唑。2.其它引荐：纳武唑+伊匹唑+化学疗法+托铌。3.某些可能会下：纳武唑+伊匹唑或恰博利玉唑

在此此后维系治疗(上述提案治疗后结核病纾缓或有利于)：恰博利玉唑；纳武唑+伊匹唑

近期治疗

首先亦同身躯可能会，可重新考虑初始四肢治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC），如治疗后不甘心，在此此后成果，则重新考虑近期治疗（可知下文IV期无特别设计性状、NSCLC）

IV期PD-L1＜1%且无特别设计性状，非鳞NSCLC

主力治疗

I 级引荐：PS=0-1，培美曲里斯建立联系铌类+培美曲里斯单毒药维系治疗；贝伐玉唑建立联系计有铌双毒药治疗+贝伐玉唑维系治疗；计有顺铌或托铌双毒药提案（顺铌/托铌+吉西他埠头，顺铌/托铌+库尔瑟莱他赛，顺铌/托铌+化学疗法/化学疗法剂型，顺铌/托铌+吉林市瑞埠头，顺铌/托铌+培美曲里斯）；阿替利玉唑（缩PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；恰博利玉唑[缩PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲里斯+铌类+恰博利玉/托斯托克斯玉/信迪利/替蒂诺玉

PS=2，单毒药治疗（吉西他埠头，化学疗法，吉林市瑞埠头，库尔瑟莱他赛，培美曲里斯）

II 级引荐：PS=0-1，化学疗法+托铌+贝伐玉唑+阿替利玉唑；血浆化学疗法+托铌+阿替利玉唑；重组人肾脏血管壁抑制芝建立联系吉林市瑞埠头+顺铌+重组人肾脏血管壁抑制芝维系治疗。

PS=2，培美曲里斯+托铌；每周提案化学疗法+托铌

III级引荐：PS=0-1，纳武利尤唑+伊匹木唑+两周期治疗（培美曲里斯+铌类）

主干中央线治疗

PS=0-2：I级引荐，纳武利尤唑；库尔瑟莱他赛；培美曲里斯；II级引荐，恰博利玉唑（缩PD-L1 TPS≥1%）；阿替利玉唑；替蒂诺玉唑

PS=3-4：最佳支持者治疗

长中央线治疗

PS=0-2：I级引荐，纳武利尤唑；库尔瑟莱他赛；培美曲里斯；安罗替尼；II级引荐，出席临床研究

主力治疗

初始四肢治疗

腺癌、大细胞会癌、非特指型号（PS 0-1）

1.采用PD-1/PD-L1酶抑制剂无禁忌症

除此以除此以外提案

恰博利玉唑+托铌+培美曲里斯（1类）

恰博利玉唑+顺铌+培美曲里斯（1类）

其他引荐

托尔玉唑+托铌+化学疗法+贝伐唑（1类）；托尔玉唑+托铌+血浆化学疗法；

纳武唑+伊匹唑； 纳武唑+伊匹唑+培美曲里斯+（托铌/顺铌）

2.采用PD-1/PD-L1酶抑制剂有禁忌症

某些可能会下采用

贝伐唑+托铌+化学疗法（1类）；贝伐唑+托铌+培美曲里斯；贝伐唑+顺铌+培美曲里斯；托铌+血浆化学疗法（1类）；托铌+库尔瑟莱他里斯（1类）；托铌+遥相呼应泊苷（1类）；托铌+吉西他埠头（1类）；托铌+化学疗法（1类）；托铌+培美曲里斯（1类）；顺铌+库尔瑟莱他里斯（1类）； 顺铌+遥相呼应泊苷（1类）； 顺铌+吉西他埠头（1类）；顺铌+化学疗法（1类）；顺铌+培美曲里斯（1类）；吉西他埠头+库尔瑟莱他里斯（1类）；吉西他埠头+吉林市瑞埠头（1类）

腺癌、大细胞会癌、非特指型号（PS 2）

除此以除此以外提案

托铌+培美曲里斯

其他引荐

托铌+血浆化学疗法；托铌+库尔瑟莱他里斯；托铌+遥相呼应泊苷；托铌+吉西他埠头；托铌+化学疗法

某些可能会下采用

血浆化学疗法；库尔瑟莱他赛；吉西他埠头；吉西他埠头+库尔瑟莱他赛；吉西他埠头+吉林市瑞埠头；化学疗法；培美曲里斯

PS=3-4：最佳支持者治疗

维系治疗(上述提案治疗后结核病纾缓或有利于)

1.在此此后维系治疗：贝伐唑（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐唑+培美曲赛；恰博利玉唑+培美曲赛（1类）；托尔玉唑+贝伐唑（1类）；托尔玉唑；吉西他埠头（2B类）

2.换毒药维系治疗：培美曲里斯

近期治疗

PS=0-2：

1.除此以除此以外（之以前尚未用过IO）：纳武利尤唑（1类）/恰博利玉唑（1类）/托尔玉唑（1类）。

2.其它引荐（不论确实用过IO）：库尔瑟莱他赛或培美曲里斯或吉西他埠头或（雷莫芦唑+库尔瑟莱他赛）或血浆化学疗法。

PS=3-4：最佳支持者治疗

长中央线治疗

PS=0-2：纳武利尤唑；恰博利玉唑；托尔玉唑；库尔瑟莱他赛；培美曲里斯；吉西他埠头；雷莫芦唑+库尔瑟莱他赛；血浆化学疗法；出席临床研究

PS=3-4：最佳支持者治疗

IV期PD-L1＜1%且无特别设计性状，鳞癌NSCLC

主力治疗

I 级引荐：PS=0-1，计有顺铌或托铌双毒药提案（顺铌/托铌+吉西他埠头，顺铌/托铌+库尔瑟莱他赛，顺铌/托铌+化学疗法/剂型化学疗法）；计有双毒药提案（+库尔瑟莱他赛）；阿替利玉唑（缩PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；恰博利玉唑[缩PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；化学疗法/血浆化学疗法+铌类+恰博利玉/替蒂诺玉唑；吉西他埠头+铌类+信迪利唑

PS=2，单毒药治疗（吉西他埠头，化学疗法，吉林市瑞埠头，库尔瑟莱他赛）

II 级引荐：PS=0-1，化学疗法+铌类+托斯托克斯玉唑

PS=2，最佳支持者治疗

III 级引荐：PS=0-1，血浆化学疗法+托铌；纳武利尤唑+伊匹木唑+两周期治疗（化学疗法+铌类）

主干中央线治疗

PS=0-2：I级引荐，纳武利尤唑；库尔瑟莱他赛；II级引荐，恰博利玉唑（缩PD-L1 TPS≥1%）；阿替利玉唑；替蒂诺玉唑；信迪利唑；吉西他埠头；吉林市瑞埠头；畸替尼（不适合治疗及自体治疗）。

PS=3-4：最佳支持者治疗

长中央线治疗

PS=0-2：I级引荐，纳武利尤唑；库尔瑟莱他赛；II级引荐，安罗替尼（缩除此以则有型号鳞癌）

主力治疗

初始四肢治疗

点状细胞会癌（PS 0-1）

1.采用PD-1/PD-L1酶抑制剂无禁忌症

除此以除此以外提案

恰博玉唑+托铌+化学疗法（1类）；恰博玉唑+托铌+血浆化学疗法（1类）

其他引荐

纳武唑+伊匹唑；纳武唑+伊匹唑+化学疗法+托铌

2.采用PD-1/PD-L1酶抑制剂有禁忌症

某些可能会下采用

托铌+血浆化学疗法（1类）托铌+库尔瑟莱他里斯（1类）；托铌+吉西他埠头（1类）；托铌+化学疗法（1类）；顺铌+库尔瑟莱他里斯（1类）；顺铌+遥相呼应泊苷（1类）；顺铌+吉西他埠头（1类）；顺铌+化学疗法（1类）；吉西他埠头+库尔瑟莱他里斯（1类）；吉西他埠头+吉林市瑞埠头（1类）

点状细胞会癌（PS 2）

除此以除此以外提案

托铌+血浆化学疗法；托铌+吉西他埠头；托铌+化学疗法

其他引荐

托铌+库尔瑟莱他赛；托铌+遥相呼应泊苷；

某些可能会下采用

血浆化学疗法；库尔瑟莱他赛；吉西他埠头；吉西他埠头+库尔瑟莱他赛；吉西他埠头+吉林市瑞埠头；化学疗法

PS=3-4：最佳支持者治疗

维系治疗(上述提案治疗后结核病纾缓或有利于)

在此此后维系治疗：恰博利玉唑；纳武唑+伊匹唑；吉西他埠头(2B类)

近期治疗

PS=0-2：

1.除此以除此以外（之以前尚未用过IO）：纳武利尤唑（1类）/恰博利玉唑（1类）/托尔玉唑（1类）2.其它引荐（不论确实用过IO）：

库尔瑟莱他赛/吉西他埠头/(雷莫芦唑+库尔瑟莱他赛)；血浆化学疗法

PS=3-4：最佳支持者治疗

长中央线治疗

PS=0-2：纳武利尤唑；恰博利玉唑；托尔玉唑；库尔瑟莱他赛；吉西他埠头；雷莫芦唑+库尔瑟莱他赛；血浆化学疗法；出席临床研究

PS=3-4：最佳支持者治疗

IV期MET扩充/HER2性状NSCLC

HER2性状

主力治疗：可知以先前IV期无特别设计性状NSCLC主力治疗

后中央线治疗：I/II级，可知以先前IV期无特别设计性状NSCLC后中央线治疗的I/II级引荐其余部分；III级，吡咯替尼

高水平MET扩充

克唑替尼；托马替尼；特泊替尼

HER2性状

Ado-曲妥玉唑（T-DM1）；

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）

收纳：常可知治疗、自体提案及用毒药静脉注射

常可知治疗提案

常可知自体提案

本文作者

林彩侠

e毒药公共安全创始人 总编